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重症肌无力分几种类型？
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重症肌无力临床上分为五种类型，而你又是属于哪一类型重症肌无力
冬季是重症肌无力的高发期，随着天气的变冷，重症肌无力的患者也随着增多，重症肌无力(MG)是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息后症状减轻。患病率为77～150/100万，年发病率为4～11/100万。女性患病率大于男性，约3：2，各年龄段均有发病，儿童1～5岁居多。重症肌无力的类型有很多，以下简单介绍一下重症肌无力分为哪几种类型。 延髓型重症肌无力：这类患者主要表现为面部肌无力、说话吐字不清、吹气无力，容易感到疲劳等。这些症状通常都是在上午较轻，傍晚加重，患者通常还伴有轻度的四肢肌无力或眼外肌无力，延髓肌受累很容易诱发全身其他骨骼肌群，引起上呼吸道感染，从而诱发肌无力危象。全身肌无力型重症肌无力：全身肌无力表现为延髓肌、面部表情肌、咀嚼肌、眼外肌、颈肌、四肢肌群同时受累而引起的全身肌无力的症状。单纯脊髓肌型重症肌无力：这种重症肌无力患者主要表现为四肢近端肌肉无力，上台阶或者公交车时易跌倒，上楼困难，洗脸梳头手臂不能上举等，在休息或者服用药物之后症状会有所改善。但是大多数的患者在出现四肢肌无力的症状后，短短的几个月或者几年内便会迅速衍变成全身肌无力。眼肌型重症肌无力：这是一种常见的重症肌无力症状，患者表现为眼睑下垂，眼球转动有障碍等，患者初期会表现为一侧出现眼睑下垂，病情加重后会出现双侧一起下垂或者左右眼交替性的眼睑下垂。一部分患者能够自愈，而成年发病的眼外肌型重症肌无力患者常会在数年内衍变为全身性的肌无力。新生儿重症肌无力：约有12%重症肌无力母亲的新生儿有吸吮困难、哭声无力、肢体瘫痪，特别是呼吸功能不全的典型症状。生后48小时内出现症状，持续数日至数周。母亲、患儿都能发现乙酰胆碱受体抗体，一旦发现尽早的就医，避免出现生命危险。
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简介: 中国中医科学院教授、研究生导师，医学博士
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有一种“累”叫重症肌无力
日08:23&&来源：
每个人都希望自己能有一双神采奕奕的明眸，但是，有些人的眼睛却看起来有些“怪异”，有的人一只眼怒目圆睁，另一只耷拉着眼皮，有的人双眼的黑眼珠都被眼皮遮盖了很大一部分。有人会觉得这种现象有些可怕，但他们其实是生了病。造成眼皮下垂的一个原因是眼睑下垂，另一个是患上了重症肌无力。
黑龙江省神经科学学会神经病学专业委员会委员、秘书苏志强向记者介绍，重症肌无力是一种由神经和肌肉接头处传递功能障碍导致的自身免疫性疾病，通俗地说，就是我们肌肉的活动需要靠神经来传导，但是重症肌无力患者的神经却因为自我免疫系统出了故障，把原本用于接受乙酰胆碱的受体当作外来入侵者，产生了抗体，从而使身体无法正常地传递信号来控制肌肉。这种疾病的症状主要表现为部分或全身肌肉无力、易疲劳、活动后症状加重、治疗或者休息后症状减轻。此外，患者的肌无力症状通常于傍晚或劳累后加重，晨起或休息后减轻，这种现象被称为“晨轻暮重”。目前，重症肌无力的社会认知还不够，第一份全国重症肌无力患者的生存状况调查报告显示，超过50%的患者曾被误诊。
根据患病程度的不同，重症肌无力包括眼部症状和全身症状。眼部症状包括眼皮下垂、眼球位置固定等。全身症状的主要表现为四肢肌肉无力，如抬头或转头困难，耸肩无力，上楼梯摔倒等，还有的患者会表现出吞咽困难、喝水呛咳等。有时患者的颜面部肌肉也会受到影响，主要表现为表情淡漠、咀嚼无力等。不过，患者的腱反射通常不会受到影响。
新华网公益传媒部负责人高向梅、北京爱力重症肌无力罕见病关爱中心执行主任清昭、爱力中心“罕见的行走”项目负责人杨杰在“微笑梅里-罕见的行走2015”出发仪式上发言。（图片来源：新华网）
除了慢性病症的表现，还有一些重症肌无力患者急性起病，半年内迅速出现严重的肌无力症状，呼吸肌因此受到影响，导致呼吸不畅；有的患者甚至出现肌无力危象，即肌肉极度无力，呼吸严重困难，大汗淋漓，甚至有窒息、口唇和指甲青紫等缺氧症状；还有些患者同时患有胸腺肿瘤，死亡率高。
在症状较轻时，小部分重症肌无力患者经治疗后可完全治愈，大部分患者可通过服用药物及血浆置换等治疗手段减轻症状。
苏志强专家表示，使用肾上腺皮质激素治疗重症肌无力是现今国际公认有效的常规治疗方法，是眼肌型和轻度全身型的首选治疗手段。很多人可能对“激素”有本能的抵触情绪，但是这类药物却因为其有效性和不可替代性而成为重症肌无力的重要治疗方法。此外，苏志强提醒大家，激素疗法的时间、用量、量的改变都很有讲究，患者千万不能乱改医生给出的治疗方案，如果需要改动，也应该先和医生沟通。
重症肌无力的常见发病原因包括感染、精神波动、过度疲劳、妊娠、分娩等。生育可能导致自身病情的恶化，加上重症肌无力有一定的遗传几率，因此患有重症肌无力的女性需要慎重考虑是否生育。
疾病的发生有太多不可控因素，当它降临到自己或身边人身上时，我们能做的就是配合医生进行治疗，保持心态良好。假如我们幸运地拥有了健康的体魄，也不要忘记这个经常被社会误读和忽视的群体，多向他们投一份关爱，这世间便多一份温暖，少一份孤寂。（宋怡然）
本文由天津市宝坻区人民医院神经内科副主任医师苏红军进行科学性把关。
(责编：方正（实习生）、肖玲)
9月22日迎来“秋分”节气，秋分是二十四节气的第十六个节气，当秋分到来时，意味着正式进入秋季。专家提醒，随着秋分节气到来，冷空气开始日渐活跃，空气也逐渐干燥，大家要随着季节的变化，适当调整养生方法。
社会上关于癌症最大误区可能认为它是免疫力低下之故，提高免疫力就可防范癌症，故推销保健品、食品给癌症患者时，只要沾上“提高免疫力”的边，就大行其道。因为人们总觉得：免疫力不是越高越好吗?其实，免疫力不等于抗癌力。成人型重症肌无力分型
患者性别：女患者年龄：69
MDS由于分期不同，治疗上应随患者的病情采用相应的不同的治疗对策。RA,RAS以贫血为主症，此时采用药物刺激骨髓造血为主，兼以诱导分化剂治疗；RAEB患者以小剂量化疗或加诱导分化剂治疗；而容易转化为急性白
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患者性别：男患者年龄：16岁
指导意见：　1、某些药物也是肌无力的病因，比如说神经肌肉阻滞剂及抗心律失常药，可影响神经—肌肉接头传递功能，降低细胞膜兴奋性，中枢神经系统抑制剂，可引起或加重呼吸困难。推荐阅读：重症肌无力的分型都有哪
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患者性别：男患者年龄：17岁
指导意见：眼睛重症肌无力会出现复视的症状，看一物成二物，称为复视，致眼花缭乱而不便，是由于斜视或眼转动障碍而发生，双眼的物像不能在脑内融合成一个像。部分肌无力患者可伴复视，由于向某一方向倾侧时可减少
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患者性别：男患者年龄：71岁
病情分析：重症肌无力（MG）是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病。重症肌无力临床分有眼肌型，四肢型，全身型，眼肌型以眼睑下垂，复试，斜视，眼球转动不灵活为主要表现，四肢型患者会表现
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患者性别：男患者年龄：56岁
病情分析:严重的斜视可以引起头痛看东西重影的症状.意见建议:您的情况可以做斜视矫正手术做完了会和常人一样很简单的手术门诊就可以做.
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患者性别：男患者年龄：29
病情分析：
重症肌无力通常因为环境因素，遗传因素，患者自身免疫系统异常导致的。重症肌无力患者通常会肌肉颤动、软弱及容易疲劳。
意见建议：重症肌无力一般不宜手术治疗，应先药物治疗，待症状控制后再手术可
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患者性别：女患者年龄：46岁
病情分析:建议尽早转如外科治疗防止病情累及到呼吸肌出现呼吸衰竭的症状.意见建议:重症肌无力往往晨起时肌力较好到下午或傍晚症状加重运动后加重休息后缓解大部分患者累及眼外肌以提上睑肌最易受累及随着病情发展可
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患者性别：男患者年龄：
　　本病起病隐袭，首发症状常为眼外肌麻痹，出现非对称性眼肌麻痹和上睑下垂，斜视和复视，严重者眼球运动明显受限，甚至眼球固定，瞳孔光反射不受影响。10岁以下患儿眼肌受累更常见。临床特征是受累骨骼肌肉呈病
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患者性别：男患者年龄：43
重症肌无力是一种自身免疫性疾病。一般需要药物治疗（溴吡斯的明）。如果疗效不满意，可以考虑胸腔镜胸腺扩大切除。仅供参考。希望能够有所帮助。
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患者性别：女患者年龄：27岁
指导意见：[转帖]腰椎间盘突出症腰椎间盘突出症是临床上较为常见的腰部疾患之一是骨伤科的常见病、多发病主要是因为腰椎间盘各部分（髓核、纤维环及软骨板）尤其是髓核有不同程度的退行性改变后在外界因素的作用下
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重症肌无力分为哪几种类型
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&&重症肌无力分为哪几种类型？重症肌无力分为哪几种类型?重症肌无力已经是人们较为熟知的一种痿症疾病,对患者和家属造成的危害和影响都是很大的,因此,重症肌无力的早发现早治疗就很重要。重症肌无力的类型有很多,对于不同类型的重症肌无力患者表现症状不相同,治疗方法也不尽相同。求医网特邀专家下面为你详解重症肌无力分为哪几种类型。
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