强直性肌张力增高鉴别|强直性肌张力增高诊断|如何诊断强直性肌张力增高-55健康网
强直性肌张力增高鉴别
强直性肌张力增高容易与哪些症状混淆？
　　小脑疾患　　两侧广泛小脑病变时，有时可见肌张力增高，被动运动肢体时有阻抗感，站立时躯干、四肢呈僵直状态。橄榄小脑萎缩症有时呈现Parkinson型肌僵直，提示与大脑基底核有关结构损害。　　脑干疾患　　脑干病变引起的肌张力增高以中脑最为明显，中脑病损时表现肌僵直，属于去大脑强直的一种，四肢的近端明显，苦苦在伸肌群。上肢伸直，腕屈曲并内收。下肢伸直，内旋内收，称之为去中脑强直。大脑皮质下白质弥漫性病变，如脑炎、重度脑外伤、脑出血时也可出现四肢僵直，与去中脑强直的区别点在于前臂屈曲位，其他表现完全与去中脑强直相同，称之为“去皮质强直”。　　周围神经疾患　　周围神经疾病表现为下运动神经元损害的特点，表现为肌张力减低。但在面神经麻痹恢复不全的情况下，可以出现面肌肌张力增高，即表现为面肌痉挛。此外周围神经的附近炎症、肿瘤等病变，对周围神经产生刺激现象时，出现肌张力增高，这种肌张力增高大多属于防御性肌张力增高。　　肌原性病变　肌肉疾患虽可有肌张力增高，但腱反射正常或减低，绝不出现腱反射亢进。　　1.先天性肌强直症(congenital paramyotonia): 又称Eulenberg病。本病仅在运动情况下出现肌张力增高，静止时肌张力正常。此病的肌张力增高，肌强直收缩见于运动之初，当反复运动后即恢复正常。触诊时肌肉有特殊硬韧感，似胶皮样硬，于机械刺激后肌肉强直收缩时益为明显。　　2.僵人综合征(stiffmansyndrome): 为一种病因不明的痫性痉挛。颈肌、躯干、背骨、腹肌肌张力增高明显，外界刺激时疼痛。叩击、声光、精神紧张等可诱发而加重，常见四肢近端开始向身发展，肌力和腱反射正常。睡眠时僵硬症状消失。　　其他　　1.破伤风(tetanus): 早期局部肌张力增高，常见的是两侧咀嚼肌痉挛性收缩，同时伴有颈肌强直，继之面肌痉挛;口角向外牵引，鼻翼上缩，眼裂大呈所谓“猥笑颜貌”。随病情的发展引起全身性肌张力增高。如躯干伸张肌肌张力增高占优势时呈角弓反张，屈肌肌张力增高占优势时呈前弓反张，患者的体位似胎儿的宫内位：头前屈、 膝与腭紧贴，踵靠近臀部。躯干一侧肌张力增高占优势时身体呈现侧方弯曲，谓之侧弓反张:头肩向一侧倾斜，该侧肩下垂，身体弯向月牙形。　　2.手足搐搦症(tetany): 血钙低是本病的主要原因。肌张力增高主要见于四肢远端，偶可波及到躯干。有的学者将手足搐搦症分为三型：　　(1)良性型: 主要在四肢远端出现强直发作，拇指强烈内收及半屈贡状态，与其他诸指并拢，手指的中指指节屈曲明显，手的尺侧缘与挠侧缘相近贴，有时末指较其他手指屈曲更明显，末指常折入其余手指之下，或拇指折入手套之内，即呈所谓“助产士手”。下肢是趾屈曲，呈马蹄内翻足，小腿伸直，随意运动不能，被动运动时有阻抗感。　　(2)中度型: 早期上肢先出现肌张力增高，肌强直，断之扩延到躯干、面肌与下肢，有时腹直肌、胸锁突肌、胸大肌均可表现强直发作。当面肌出现肌强直时，呈现特殊的面容:眼外斜或内斜，牙关紧闭，舌僵，构音不良，吞咽困难，如喉肌痉挛时可发生呼吸困难与窒息。　　(3)重症型: 短时间内反复的发作，表现全身肌强直，伴有喉肌痉挛。
　　1.Parkinson病: 本病引起的肌张力增高叫肌硬直。促动肌和拮抗肌的张力都有增高，在关节作被动运动时，增高的肌张力始终保持一致，感到均匀的阻力而呈“铅管样强直”，如患者合并有震颤，则在屈伸肢体时感到均匀阻力出现断续的停顿，如齿轮在转动一样，即：“齿轮样强直”。颜面表情肌肌僵直则呈无表情的“面具脸”，吞咽肌肌僵直不能很好地作吞咽动作而流涎，眼肌肌强直表现眼球运动减慢，出现注视运动“粘稠”现象。颈肌和躯干肌肌强直形成屈曲状态，即头与躯干前变，上肌轻度外旋，肘关节屈曲，掌指关节屈曲、拇指内收，下肢轻度内收，膝关节屈曲。旋颈和旋体动作缓慢。　　2. Huntington舞蹈病: 肌张力多为正常，但少数患者出现以Porkinson病样的肌僵直突出症状，而舞蹈症状甚徽或完全缺少。此型最后呈姿势性肌张力障碍，上肢屈曲，两下肢伸直。这种肌僵直型的慢性进行性舞蹈症状被认为是苍白球受损的结果。　　3. 扭转痉挛(torsion spasm):又名变形性肌张力障碍(dystonia musculorum defoumans)是躯干的徐动症，为一少见的基底节病变。在临床上以肌张力增高和四肢躯干甚至全身的剧烈而不自主的扭转为特征。肌张力在肢体扭转时增高，扭转停止时则正常。　　4. 药物性肌张力异常：　　(1)急性肌张力障碍(acute dystonia): 发病急，用药后不久即出现，多见于青年人，以奇异的肌痉挛为特点。主要是颈、头部肌肉受累，最常见的是舌和口腔肌肉的不随意痉挛，以致咀嚼肌紧张地收缩，嘴张不开，讲话、吞咽困难，面部作怪相，或伴发痉挛性斜颈，这种反应与个体的敏感性有关，应用抗震颤麻痹药、抗组织胺类药或巴比妥类药物有效。　　(2)迟发性运动障碍(tardive dykinesia): 发病慢，在服有神经安定剂数周、数月或数年后发生，甚至停药后出现。表现为刻板的、重复的咀唇、舌的不自主运动，有时伴有肢体或躯干的舞蹈样动作，体轴性运动。应用抗震颤麻痹药物非但无效，有时反而使症状加重。亦可有肌张力低下一麻痹性，可涉及颈肌、腰肌等，如腰不能直起、凸腹、颈软、不能抬头、行走时迈步不开、提不起腿、足跟拖地而行。　　肌张力测定：年龄小的患儿常做以下检查：　　①.硬度：肌张力增高时肌肉硬度增加，被动活动是有发紧发硬的感觉。肌张力低下时触之肌肉松软，被动活动时无抵抗感觉。　　② .摆动度：固定肢体近位端，使远端关节及肢体摆动，观察摆动幅度，肌张力增高时摆动度小，肌张力低下时无抵抗，摆动度大。　　③.关节伸展度：被动伸屈关节时观察伸展、屈曲角度。肌张力升高时关节伸屈受限，肌张力低下时关节伸屈过度。小于1岁小儿关节伸展度正常标准参照表5-2-1。　　年龄大些患儿还可采用修改的Ashworth痉挛评定法：　　0级无肌张力的增加。　　Ⅰ级肌张力轻度增加，受累部分被动屈曲时，在ROM之末呈现最小的阻力或出现突然卡住和释放。　　Ⅰ+级肌张力轻度增加，在ROM后50%范围内出现突然卡住，然后在后50% ROM均呈现最小的阻力。　　Ⅱ级肌张力较明显地增加，通过ROM的大部分肌张力均较明显地增加，但受累部分仍能较易地被移动。　　Ⅲ级肌张力严重增高，被动运动困难。　　Ⅳ级 僵直，受累部分被动屈曲时呈现僵直状态而不能动。
强直性肌张力增高网友交流：分性呈性两种。伴发于锥本束损害，受到易化。患者时，在肌张力增高情况下出现阻抗感，这种阻抗感与被运动的速度有关。快速地牵伸在缩短状态中的时立即引起收缩、感到，牵伸到一定幅度时，阻力又突然消失，即所谓摺刀样肌张力增高。痉挛性肌张力增高和“痉挛”无关，后者单指一种不自主的肌收缩。见于某些变中的特殊张力变化，其肌张力增高有选择性，以内、与肌为主，以肌张力增高占优势。被动运动患者肢体时所遇到的阻力一般比痉挛性者小，但和肌肉当时的长度即收缩形态并无关系，在伸肌和屈肌间也没有区别。无论动作的速度、幅度、方向如何，都遇到同等的阻力。这种肌张力增高称为，如因伴发震颤而产生交替性的松、紧变化，称为。
出现肌张力增高。、底节病变肌张力可降低或增高，有时表现为齿轮样肌张力增高。时肌张力明显增高，四肢，伸直位，屈曲头向后背。
分性与呈性两种。伴发于锥本束损害，受到易化。患者时，在肌张力增高情况下出现阻抗感，这种阻抗感与被运动的速度有关。快速地牵伸在缩短状态中的时立即引起收缩、感到，牵伸到一定幅度时，阻力又突然消失，即所谓摺刀样肌张力增高。痉挛性肌张力增高和“痉挛”无关，后者单指一种不自主的肌收缩。见于某些变中的特殊张力变化，其肌张力增高有选择性，以内、与肌为主，以肌张力增高占优势。被动运动患者肢体时所遇到的阻力一般比痉挛性者小，但和肌肉当时的长度即收缩形态并无关系，在伸肌和屈肌间也没有区别。无论动作的速度、幅度、方向如何，都遇到同等的阻力。这种肌张力增高称为，如因伴发震颤而产生交替性的松、紧变化，称为。
(一)病变　锥体束病变于期后，或隐袭起病的锥体束损害，在侧出现肌张力增高，例如时表现的Wernicke-Mann氏体位就是代表。明显的锥本束损害出现三重屈曲：如下肢的、与掌性屈曲。锥体束病变时肌张力增高的部位与瘫痪部位一致，静止状态下肌张力也增高，较硬，时有摺刀样的阻抗感。
1.Parkinson病:本病引起的肌张力增高叫肌硬直。促动肌和的张力都有增高，在关节作被动运动时，增高的肌张力始终保持一致，感到均匀的阻力而呈“”，如患者合并有震颤，则在屈伸肢体时感到均匀阻力出现断续的停顿，如齿轮在转动一样，即：“”。颜面肌僵直则呈无表情的“”，肌肌僵直不能很好地作吞咽动作而，眼肌肌表现运动减慢，出现注视运动“粘稠”现象。和肌强直形成屈曲状态，即头与躯干前变，上肌轻度外旋，，屈曲、，轻度内收，膝关节屈曲。旋颈和旋体动作缓慢。
2.Huntington:肌张力多为正常，但少数患者出现以Porkinson病样的肌僵直突出，而舞蹈症状甚徽或完全缺少。此型最后呈姿势性，屈曲，两下肢伸直。这种肌僵直型的慢性进行性舞蹈症状被认为是受损的结果。
3.(torsion spasm):又名(dystonia musculorum defoumans)是躯干的徐动症，为一少见的。在临床上以肌张力增高和四肢躯干甚至全身的剧烈而不自主的扭转为特征。肌张力在肢体扭转时增高，扭转停止时则正常。
4.药物性：
(1)急性肌张力障碍(acute dystonia):发病急，用药后不久即出现，多见于青年人，以奇异的肌痉挛为特点。主要是颈、肌肉受累，最常见的是舌和肌肉的不随意痉挛，以致地收缩，嘴张不开，讲话、，面部作怪相，或伴发，这种反应与个体的敏感性有关，应用、类药或类药物有效。
(2)(tardive dykinesia):发病慢，在服有神经安定剂数周、数月或数年后发生，甚至停药后出现。表现为刻板的、重复的咀唇、舌的，有时伴有肢体或躯干的舞蹈样动作，性运动。应用抗震颤麻痹药物非但无效，有时反而使症状加重。亦可有肌张力低下一性，可涉及颈肌、腰肌等，如腰不能直起、凸腹、、不能抬头、行走时迈步不开、提不起腿、足跟拖地而行。
(三)疾患　两侧广泛时，有时可见肌张力增高，被动运动肢体时有阻抗感，站立时躯干、四肢呈僵直状态。症有时呈现Parkinson型肌僵直，提示与有关结构损害。
(四)疾患　引起的肌张力增高以最为明显，中脑病损时表现肌僵直，属于的一种，四肢的近端明显，苦苦在群。上肢伸直，腕屈曲并内收。下肢伸直，内收，称之为去中脑强直。下弥漫性病变，如、重度、时也可出现四肢僵直，与去中脑强直的区别点在于屈曲位，其他表现完全与去中脑强直相同，称之为“强直”。
(五)疾患　周围神经表现为下运动神经元损害的特点，表现为。但在恢复不全的情况下，可以出现肌张力增高，即表现为。此外周围神经的附近、等病变，对周围神经产生刺激现象时，出现肌张力增高，这种肌张力增高大多属于防御性肌张力增高。
(六)肌原性病变　肌肉疾患虽可有肌张力增高，但正常或减低，绝不出现。
1.症(congenital paramyotonia):又称Eulenberg病。本病仅在运动情况下出现肌张力增高，静止时肌张力正常。此病的肌张力增高，肌强直收缩见于运动之初，当反复运动后即恢复正常。触诊时肌肉有特殊硬韧感，似胶皮样硬，于机械刺激后肌肉强直收缩时益为明显。
2.(stiffmansyndrome):为一种病因不明的痫性痉挛。颈肌、躯干、、肌张力增高明显，外界刺激时。叩击、声光、等可诱发而加重，常见四肢近端开始向身发展，肌力和腱反射正常。时僵硬症状消失。
1.(tetanus):早期局部肌张力增高，常见的是两侧性收缩，同时伴有颈肌强直，继之面肌痉挛;口角向外牵引，上缩，眼裂大呈所谓“猥笑颜貌”。随病情的发展引起全身性肌张力增高。如躯干伸张肌肌张力增高占优势时呈，肌张力增高占优势时呈反张，患者的体位似的宫内位：头前屈、膝与腭紧贴，踵靠近臀部。躯干一侧肌张力增高占优势时身体呈现侧方弯曲，谓之侧弓反张:头肩向一侧倾斜，该侧肩下垂，身体弯向月牙形。
2.症(tetany):血钙低是本病的主要原因。肌张力增高主要见于四肢远端，偶可波及到躯干。有的学者将手足搐搦症分为三型：
(1)良性型:主要在四肢远端出现强直发作，强烈内收及半屈贡状态，与其他诸指并拢，的中指指节屈曲明显，手的尺侧缘与挠侧缘相近贴，有时末指较其他手指屈曲更明显，末指常折入其余手指之下，或拇指折入手套之内，即呈所谓“助产士手”。下肢是趾屈曲，呈，伸直，随意运动不能，被动运动时有阻抗感。
(2)中度型:早期上肢先出现肌张力增高，肌强直，断之扩延到躯干、面肌与下肢，有时、胸锁突肌、均可表现强直发作。当面肌出现肌强直时，呈现特殊的面容:眼外斜或内斜，，舌僵，构音不良，吞咽困难，如痉挛时可发生与。
(3)重症型:短时间内反复的发作，表现全身肌强直，伴有喉肌痉挛。
分痉挛性与呈强直性两种。伴发于锥本束损害，受到易化。被动运动患者关节时，在肌张力增高情况下出现阻抗感，这种阻抗感与被运动的速度有关。快速地牵伸在缩短状态中的肌肉时立即引起收缩、感到，牵伸到一定幅度时，阻力又突然消失，即所谓摺刀样肌张力增高。痉挛性肌张力增高和“痉挛”无关，后者单指一种不自主的肌收缩。见于某些变中的特殊张力变化，其肌张力增高有选择性，上肢以内、屈肌与肌为主，下肢以伸肌肌张力增高占优势。被动运动患者肢体时所遇到的阻力一般比痉挛性者小，但和肌肉当时的长度即收缩形态并无关系，在伸肌和屈肌间也没有区别。无论动作的速度、幅度、方向如何，都遇到同等的阻力。这种肌张力增高称为铅管样强直，如因伴发震颤而产生交替性的松、紧变化，称为齿轮样强直。
1.要加强身体的锻鍊，提高本身之健康状况及身体素质，尤其应注意耐寒力及耐久力之增进。身体情况不佳时，特别是和时，不要进行剧烈运动。
2.运动前，必须认真地做好准备动作及暖身，对容易发生的可先做适当的，不可突然进行用力的动作或剧烈的运动。
3.在高温或进行长时间剧烈运动时，应是当的，身体疲劳时，应有充分的休息再进行运动。游泳下水时应先用冷水淋浴，并做暖身运动。使全身肌肉逐渐适应冷水的刺激，水温过低时，游泳的时间不宜过长。
4.预防胜於治疗，当发生肌肉痉挛时需镇定并小心处理，运动时更不可以勉强
出自A+医学百科 “四肢肌张力增强”条目
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